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No se han llevado a cabo estudios controlados con Konakion en animales en gestación o con mujeres embarazadas. En base a la amplia experiencia clínica con esta especialidad, se puede afirmar que ni la vitamina K 1 ni los excipientes que forman parte de la formulación tienen efecto tóxico sobre la reproducción, al ser administrados a administracion intravenosa de vitamina k dosis recomendadas. Sin embargo, como cualquier medicamento, Konakion debe ser administrado a mujeres embarazadas siempre que el beneficio para la madre supere al riesgo para el feto.

A dosis terapéuticas, la administración de Konakion a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido.

Las categorías varicosas frecuencias son las siguientes: Muy frecuentes?

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Trastornos del sistema administracion intravenosa de vitamina k. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Se invita a los profesionales venas a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : www.

No se conoce síndrome clínico atribuible a la hipervitaminosis por vitamina K 1. Podría verse afectada la reanudación del tratamiento anticoagulación.

La causa de estos acontecimientos no ha sido establecida. En caso de que sospeche una sobredosis, el tratamiento debería estar dirigido a aliviar los síntomas. La fitomenadiona vitamina K 1 es un derivado administracion intravenosa de vitamina k de la naftoquinona y es idéntica a la vitamina K natural; es un factor procoagulante.

Es necesaria para la síntesis de varios factores de la coagulación. Se han informado efectos secundarios gastrointestinales no graves con el suplemento de vitamina K.

Raras veces se informó un gusto inusual en la boca con la inyecciones de vitamina K. Raras veces se informaron mareos con las inyecciones de vitamina K.

Raras veces se informaron daños en los glóbulos sanguíneos, causando la anemia hemólisisen bebés y niños con el uso de la preparación de vitamina K Menadiol no disponible en los Estados Unidos. Este administracion intravenosa de vitamina k de vitamina K debería evitarse en personas con carencia de glucosafosfato deshidrogenasa G6PDdado que la vitamina K podría causar episodios hemolíticos.

Por lo general, esto no representa una inquietud en la comunidad médica. Podría administracion intravenosa de vitamina k necesario realizar ajustes en la medicación.

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Usar con precaución en pacientes con afecciones dermatológicas o gastrointestinales, en mujeres embarazadas y en aquellos personas que toman agentes para reducir los lípidos. Usar las formas parenterales de la vitamina K cuidadosamente. Solo un profesional de la salud debería aplicar la inyección intramuscular o intravenosa. Se informaron muchos efectos secundarios graves luego de la inyección. Evitar en pacientes con alergias conocidas o hipersensibilidad conocida a la vitamina K.

Evitar el uso del suplemento de vitamina K en pacientes que usan warfarina u otros anticoagulantes salvo que un médico ordene lo contrario; esto se debe a que se ha demostrado que la vitamina K por vía oral o intravenosa disminuye el TP o el INI asociados con el uso de warfarina. Evitar el uso de suplementos de vitamina K3. Evitar el uso de menadiol no disponible en los Estados Unidos por el potencial daño en los glóbulos sanguíneos, que causa administracion intravenosa de vitamina k hemólisisya que hay información escasa sobre bebés y niños.

No hay evidencia varicosas suficiente en animales y humanos para concluir claramente acerca de los efectos sobre el feto.

Generalmente no se recomienda la administracion intravenosa de vitamina k de la vitamina K a madres momentos antes de dar a luz. Las cantidad excesiva de suplemento con vitamina K en recién nacidos podría producir complicaciones severas, incluyendo la anemia hemolítica, la hemoglobinuria, el encefalopatía bilirrubínica, el daño cerebral o la muerte. Las administracion intravenosa de vitamina k podrían ser particularmente graves en bebés prematuros. La vitamina K ingerida por las madres generalmente se considera segura durante el amamantamiento.

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Jump to navigation. Un estudio cumplió los criterios de inclusión y comparó dosis y vías de administración. Este estudio indica que las vías intravenosa e intramuscular son adecuadas para lograr niveles cuantificables de vitamina K y que dosis tan bajas como 0,2 mg dan lugar a niveles cuantificables de vitamina K, sin evidencia de presencia de proteína inducida por deficiencia de vitamina K.

Los neonatos prematuros tienen bajos niveles de vitamina K y desarrollan proteínas PIVKA detectables durante la primera semana de vida.

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En casos varicosas, se puede producir irritación local en el sitio de inyección. La vitamina K 1 antagoniza el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. La coadministración de anticonvulsivantes puede afectar la acción de la vitamina K 1. Recién nacidos y administracion intravenosa de vitamina k menores de un año.

Instrucciones para la correcta administración del preparado. La solución de Konakion debe estar límpida limpia en el momento del uso.

Si las ampollas no han estado correctamente almacenadas, pueden estar turbias o varicosas separación de fases. Vía oral : Konakion se administracion intravenosa de vitamina k administrar con una jeringa de la siguiente manera: Romper el cuello de la ampolla y extraer de la ampolla la cantidad necesaria utilizando una jeringa con una aguja.

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Retirar la aguja de la jeringa y administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca del paciente.

Lavar la jeringa con líquido.

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Vía parenteral : Konakion no debe diluirse o mezclarse con otros medicamentos de administración parenteral, pero puede inyectarse en la parte inferior de un equipo de infusión. Son desconocidos los casos de intoxicación por vitamina K 1 fitomenadiona. Podría verse afectado el volver a administracion intravenosa de vitamina k tratado con anticoagulantes. Teléfono 91 administracion intravenosa de vitamina k A comprehensive review of vitamin K and vitamin K antagonists.

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A dosis terapéuticas, la administración de fitomenadiona a madres en periodo administracion intravenosa de vitamina k lactancia no supone un riesgo para el recién nacido. En estudios animales ha administracion intravenosa de vitamina k daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni tratamiento humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. No se han llevado a cabo estudios con fitomenadiona en animales en gestación o con mujeres embarazadas. Se puede afirmar que la vitamina K1 no tiene efecto tóxico sobre la reproducción, al ser administrados a las dosis recomendadas. cirugia laser ojos queretaro De k intravenosa administracion vitamina.

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